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La oxitocina es un non péptido cíclico con un puente de disulfuro entre residuos de cisteína en las posiciones 1 y 6, sintetizada como una prohormona en neuronas magnocelulares hipotalámicas y transportada a la pituitaria posterior para su liberación. A través de la unión a los receptores de oxitocina (OXTR), un receptor acoplado a proteínas G, activa las vías mediadas por la fosfolipasa C que conducen a la liberación de calcio intracelular y a la activación de la proteína quinasa C. Los modelos de investigación examinan los efectos de la oxitocina sobre la contractilidad del músculo liso uterino, la contracción de las células mioepiteliales en el tejido mamario, la cognición social y los comportamientos de vínculo, la regulación de la respuesta al estrés y la modulación del sistema nervioso autónomo en entornos de laboratorio.
Lee et al. (2009). Gimpl & Fahrenholz (2001).
La oxitocina fue aislada por primera vez de la glándula pituitaria posterior por Henry Dale en 1906, quien observó sus propiedades uterotónicas. La secuencia completa de aminoácidos fue determinada por Vincent du Vigneaud en 1953, y logró sintetizar el péptido poco después, ganando el Premio Nobel de Química en 1955. Esto representó la primera síntesis de una hormona polipeptídica y estableció a la oxitocina como una molécula fundamental en la bioquímica de péptidos y la neuroendocrinología.
Du Vigneaud et al. (1953).
Estructura de la oxitocina
CAS#: 50-56-6
Fórmula Molecular: C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂
Peso Molecular: 1007.19 g/mol
ID de PubChem: 439302
La oxitocina ha sido estudiada extensamente en neuroendocrinología, neurociencia del comportamiento y fisiología reproductiva, con investigaciones enfocadas en la señalización mediada por receptores, la regulación del comportamiento social, la función autónoma y la neuromodulación en varios modelos experimentales. Los estudios examinan las funciones del sistema de oxitocina central y periférico.
Áreas clave de investigación:
• Fisiología reproductiva: Contractilidad uterina, mecanismos de parto, lactancia y eyección de leche
• Neurociencia social: Vínculo social, comportamientos de confianza y afiliación, comportamiento maternal, reconocimiento social
• Regulación del estrés: Modulación del eje HPA, supresión de cortisol, efectos ansiolíticos, equilibrio autónomo
• Neuromodulación: Modulación de la liberación de neurotransmisores, plasticidad sináptica, interacciones en las vías de recompensa
Estos hallazgos demuestran las diversas acciones de la oxitocina en los sistemas reproductivos, sociales y de regulación del estrés. Como hormona periférica y neuropéptido central, la oxitocina proporciona un marco de investigación para examinar la integración neuroendocrina, los mecanismos de cognición social y la regulación del sistema nervioso autónomo en diversos contextos experimentales.
Lee et al., Progreso en Neurobiología, 2009
Referencias
Lee H.J. et al. (2009). Oxitocina: el gran facilitador de la vida. Progreso en Neurobiología, 88(2):127-151.
Gimpl G. & Fahrenholz F. (2001). El sistema receptor de oxitocina: estructura, función y regulación. Revisiones Fisiológicas, 81(2):629-683.
Du Vigneaud V. et al. (1953). La síntesis de una amida de octapéptido con la actividad hormonal de la oxitocina. Revista de la Sociedad Química Americana, 75(19):4879-4880.
