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PT-141

CAS #: 189691-06-3

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Resumen del PT-141

Resumen del PT-141

PT-141, también conocido como Bremelanotide, es un análogo de péptido sintético de la hormona estimulante de melanocitos α (α-MSH). Se estudia en modelos de laboratorio y preclínicos por su capacidad para activar los receptores de melanocortina (MC3R y MC4R), que están involucrados en la señalización neuroendocrina, la regulación de la energía y las vías vasculares.

Dorr R.T. et al. (1996).

Historia

Historia

PT-141 fue desarrollado a través de investigaciones sobre péptidos de la clase melanocortina, derivados originalmente de modificaciones de Melanotan II. Aunque Melanotan II se estudió principalmente por sus propiedades en la vía de pigmentación, PT-141 se sintetizó para enfocarse en la actividad del receptor diana central. Desde su descubrimiento, PT-141 ha sido investigado en modelos de función neuroendocrina, señalización vascular y dinámica péptido-receptor.

Shadiack A.M. et al. (2002).

Estructura PT-141

CAS #: 189691-06-3

Fórmula molecular: C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀

Peso Molecular: 1025.2 g/mol

ID de PubChem: 6918280

Hallazgos de Investigación

Hallazgos de Investigación

PT-141 se ha estudiado en modelos neurológicos, endocrinos y sistémicos, y la investigación destaca su actividad en vías de receptores diana, señalización neuroendocrina y dinámica sistémica. Los estudios también informan efectos sobre la actividad del sistema nervioso central, la modulación endocrina y las respuestas vasculares en entornos preclínicos.

Áreas clave de investigación:

  • Neurológico: actividad del SNC, señalización, vías

  • Endocrino: modulación, dinámica de señalización

  • Sistémico: respuestas vasculares, viabilidad, resiliencia

En conjunto, estos hallazgos sugieren potencial experimental para PT-141 a través de vías neurológicas, endocrinas y sistémicas. Al interactuar con vías de receptores diana e influir en la actividad neuroendocrina, PT-141 ofrece una plataforma versátil para la investigación de la biología de la señalización, la dinámica sistémica y la caracterización de vías centrales en entornos de laboratorio.

Shadiack A.M. et al., 2004

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