Preguntas frecuentes
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PT-141, también conocido como Bremelanotide, es un análogo de péptido sintético de la hormona estimulante de melanocitos α (α-MSH). Se estudia en modelos de laboratorio y preclínicos por su capacidad para activar los receptores de melanocortina (MC3R y MC4R), que están involucrados en la señalización neuroendocrina, la regulación de la energía y las vías vasculares.
PT-141 fue desarrollado a través de la investigación sobre péptidos melanocortínicos, originalmente derivados de modificaciones de Melanotan II. Mientras que Melanotan II fue estudiado principalmente por sus propiedades de inducción de pigmentos, PT-141 fue sintetizado para centrarse en la actividad del receptor melanocortínico central. Desde su descubrimiento, PT-141 ha sido investigado en modelos de función neuroendócrina, regulación vascular y señalización mediada por receptores.
Estructura PT-141
CAS #: 189691-06-3
Fórmula molecular: C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀
Peso Molecular: 1025.2 g/mol
ID de PubChem: 6918280
PT-141 ha sido estudiado en modelos neurológicos, endocrinos y sistémicos, con investigaciones que destacan su actividad en las vías de receptores melanocortina, la señalización neuroendocrina y la regulación sistémica. Los estudios también informan sobre los efectos en la actividad del sistema nervioso central, la modulación hormonal y las respuestas vasculares en entornos preclínicos.
Áreas clave de investigación:
• Neurológico: actividad del SNC, señalización de receptores, vías
• Endocrino: modulación hormonal, equilibrio de señalización
• Sistémico: respuestas vasculares, recuperación, resiliencia
En conjunto, estos hallazgos sugieren un potencial experimental para PT-141 a través de vías neurológicas, endocrinas y sistémicas. Al activar los receptores melanocortina e influir en la actividad neuroendocrina, PT-141 proporciona una plataforma versátil para la investigación en biología de señalización, equilibrio sistémico y regulación central en modelos de laboratorio.





